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技術文章
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2025-710
指尖輕觸10.1英寸智控屏設定96孔梯度程序，9℃/秒升溫速率如疾風掠過，單次實驗同步優化12組退火條件——朗基T10系列智屏梯度PCR儀，現代分子生物學研究的效率引擎。朗基“天璣家族”介紹在基因組學與病原體研究需求激增的當下，梯度PCR技術憑借其多條件并行優化能力，已成為基因克隆、藥物靶點篩選、動植物疫病研究的核心工具。朗基天璣家族T10系列智屏梯度PCR儀，通過四維技術突破——智能交互、極速溫控、二維梯度、靈活升級，正重新定義科研效率標準。二維梯度技術：破解分子生物學核心...
查看更多2025-78
隨著非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成為全球健康挑戰，相關基礎研究熱度持續攀升。體外細胞模型是揭示疾病機制和篩選潛在藥物的關鍵起點。然而，構建穩定、可重復的脂肪肝細胞模型常面臨操作繁瑣、標準化不足的痛點。本文將解析如何利用標準化試劑盒實現從造模到檢測的“一站式”高效服務。第一步：精準模擬病理環境-脂肪肝細胞模型構建試劑盒核心病理模擬：該試劑盒的核心是提供生理比例的油酸鈉（模擬單不飽和脂肪酸）和棕櫚酸鈉（模擬飽和脂肪酸）。這種組合能更真實地模擬人...
查看更多2025-78
在熒光定量PCR實驗里，無Ct值出現和Ct值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會嚴重干擾實驗結果的準確性與可靠性，接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無Ct值出現的原因及解決辦法（一）循環數設置不合理正常情況下，PCR循環數一般不宜超過45循環。要是循環數設置不夠，可能因擴增產物量不夠，熒光信號沒達到可檢測水平，導致無Ct值。比如在一些低拷貝數模板的檢測中，若循環數只設30次，很可能就檢測不到產物。解決辦法：依據實驗經驗和模板預估量，合理增加循環數，不過要注意...
查看更多2025-77
朋友們，在基因工程相關實驗里，PCR儀可是常用又關鍵的設備，像梯度PCR儀、熒光定量PCR儀，不同類型功能大不同，今天就結合基因工程知識，聊聊這類儀器，還會講講朗基PCR儀的實用特點～先復習下基因工程基礎概念！生物技術里，基因工程、蛋白質工程這些是重要分支；遺傳工程廣義包含染色體工程、基因工程等，狹義就是基因工程，而重組DNA技術是基因工程核心，克隆則是無性繁殖產生后代或相同遺傳性狀群體。基因工程過程分上游和下游技術，上游是基因重組、克隆和表達設計構建，下游涉及工程菌大規模培...
查看更多2025-74
一、動力學分析的核心需求:捕捉動態相互作用動力學分析的本質是研究分子、細胞或系統在時間維度上的行為變化，例如藥物與靶標蛋白的結合速率、蛋白質折疊路徑、病毒與宿主受體的識別過程等。這類研究需要實時監測分子間相互作用的動態參數，如結合常數（Kd）、解離速率（koff）、結合速率（kon）等，而這些參數直接決定了生物過程的效率與機制。傳統實驗方法（如熒光標記、放射性同位素法）存在標記干擾、耗時長、通量低等缺陷，難以滿足復雜動態系統的分析需求。而分子互作儀通過無標記、實時監測的技術特...
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